Las conclusiones de los autores de un ensayo, en el NEJM de Febrero de 2006 (“Glucosamine, Chondroitin Sulfate, and the Two in Combination for Painful Knee Osteoarthritis”) fueron que ni la glucosamina ni el condroitin sulfato -solos o en combinación- encontraron diferencias respecto a placebo en cuanto a la disminución del dolor.
Sin embargo la glucosamina no es un placebo y presenta claros riesgos que han de tenerse en cuenta antes de prescribirlo, sea como complacencia o "derivada".
La hoja de información de Alateris (nombre británico de las cápsulas de 625mg) lo deja muy claro. Se destacan las más relevantes y obvio las conocidas: hipersensibilidad, etc
- No debe administrarse a pacientes alérgicos al marisco o a cualquier sustancia activa obtenida del marisco.
- En los pacientes con tolerancia anormal a la glucosa deberá monitorizarse los niveles de glucosa y la dosis de insulina si se está usando.
- En los pacientes con factores de riesgo cardiovasculares conocidos, monitorizar los niveles de lípidos, dado que se ha observado elevaciones del colesterol en algunos pacientes.
- Los pacientes asmáticos deben ser avisados de un posible empeoramiento de sus síntomas.
- Se ha notificado incremento del INR. Los pacientes anticoagulados deben ser monitorizados cuidadosamente.
Artículo completo en pdf del NEJM: http://content.nejm.org/cgi/reprint/354/8/795.pdf
jueves, 15 de noviembre de 2007
Glucosamina y Condroitín Sulfato para la Artrosis
Publicado por PJC en 14:14
Etiquetas: Farmacos, Temas Clínicos-Guías